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当涉及基因测序和癌症的个性化医疗时,发现异

2019-04-16

现在,在一项新研究中,密歇根大学综合癌症中心的研究人员评估了癌症“激酶组”表达的完整情况,并确定哪些激酶在特定肿瘤中发挥作用&。他们继续表明这些特定的激酶可以用药物作为目标 - 可能将多种药物结合起来以靶向多种激河北11选5官网投注酶&。

“我们知道有一小部分有效的'药物'突变,我们知道这些突变在癌症中发挥作用&。随着我们进行更多测序,我们逐渐意识到库存的规模有多小&。一方面河北11选5投注平台,这是一个限制另一方面,有许多致癌激酶,并且有很多激酶抑制剂&。我们的目标是确定如何将更多这些疗法与合适的患者相匹配,“高级研究作者Chandan Kumar-Sinha博士说&。 D.,密歇根转化病理学中心的研究助理教授&。

研究人员查看了来自482个癌症和非癌组织样本的RNA测序数据,并确定了个体乳腺癌和胰腺癌样本中表达最高的激酶&。他们发现了某些共同的主题

“许多样本显示出一种或两种激酶表现出极高的”异常值“表达,”Kumar-Sinha说&。并不是说研究人员总是发现一种突变 - 只是一种或多种激酶的表达水平远高于其他所有激酶&。

“我们并不总是知道它是什么导致它过度表达&。但由于它存河北11选5官网投注在,我们知道致癌激酶的高表达以某种方式对癌症有利,因此我们可以在治疗上利用这种依赖性,”Kumar-Sinha说&。

该研究的结果发表河北11选5投注平台在癌症发现期刊上&。

在乳腺癌中,研究人员发现HER2阳性肿瘤中ERBB2激酶的异常表达,这是预期的&。HER2阳性肿瘤可用赫赛汀治疗&。但是他们还发现了另一种名为FGFR4的激酶 - 他们发现加入一种阻断FGFR4的药物与赫赛汀联用可以改善抗癌作用&。这仅在实验室的细胞中进行,但FGFR4抑制剂即使在它们对赫赛汀产生抗性后仍继续在细胞中有效&。

在胰腺癌样本中,研究人员发现了几种不同的激酶,这些激酶具有对抗它们的药物,包括MET,AKT和PLK&。胰腺癌是最致命的癌症类型之一,通常在治疗不太有效的晚期诊断出来&。胰腺癌的主要驱动因素,即一种名为KRAS的基因突变,已被证明难以用治疗靶向&。

在实验室中,研究人员阻止了异常激酶,发现它对癌细胞有影响&。然后他们阻断了KRAS - 这可以在实验室中完成,但在胰腺癌患者中尚未实现 - 并且发现了河北11选5投注平台更大的影响&。

Kumar-Sinha说:“如果将来我们可以针对患者的KRAS,并且也会击中异常激酶,它可能会对胰腺癌的治疗产生巨大影响&!

这些研究结果仍然必须在患者身上进行测试,但研究人员希望针对个体患者肿瘤中表达的特定激酶可以产生影响&。

UM综合癌症中心目前正在使用基因测序技术来帮助晚期癌症患者根据其肿瘤的构成匹配潜在的临床试验机会&。

“我们希望激酶将成为另一种可用的全基因组测序途径&。如果我们能够确定合理的多重治疗目标,它就更有效&。这使我们成为其中一个目标,”Kumar-Sinha说&。